دستگاه فشار خون beurer bm20 برای عرضه به بازار نیازی به آزمایش اعتبار بالینی ندارند. در واقع، اکثر دستگاه های موجود در بازار جهانی اعتبار سنجی نشده اند. برای مثال، مطالعه ای که برای ارزیابی دقت دستگاه های BP خانگی طراحی شده بود، گزارش داد که 26 نفر از 85 شرکت کننده از یک دستگاه غیر معتبر برای مدیریت BP خود استفاده می کردند.
در سال 2005، تنها 66 سایت اینترنتی از 124 سایت اینترنتی که دستگاه‌های BP خانگی را می‌فروشند، حداقل یک دستگاه BP معتبر را ارائه می‌دهند، 17 سایت و تنها شش سایت به وضوح مشخص می‌کنند که کدام دستگاه‌ها اعتبارسنجی شده‌اند.
تقریباً نیمی از سایت‌ها بیش از یک سایز کاف را برای خرید ارائه می‌کنند که تا 80 درصد برای اندازه‌های بزرگ کاف بزرگسالان هزینه بیشتری دریافت می‌کنند. همچنین مهم است که توجه داشته باشید که تولید کنندگان آمریکایی اغلب دستگاه ها را به عنوان “تأیید FDA” توصیف می کنند.
در حقیقت، سازمان غذا و داروی ایالات متحده دستگاه‌های BP را «تایید» نمی‌کند، بلکه صرفاً اجازه بازاریابی قانونی را در صورتی می‌دهد که معادل قابل‌توجهی با دستگاه‌های دیگر که به طور قانونی به بازار عرضه می‌شوند را نشان دهند. 18
اگر به طور واضح در وب سایت بسته بندی یا محصول برچسب گذاری نشده باشد، می توان با ارجاع به وب سایت های تایید شده توسط انجمن های حرفه ای، مانند STRIDE BP، 19 انجمن فشار خون بریتانیا و ایرلند، 20 و Hypertension Canada، تعیین کرد که آیا دستگاهی تایید شده است یا خیر.
21 اگر سازنده ادعا می کند که دستگاهش اعتبارسنجی شده است، پروتکل خاصی که برای آزمایش اعتبار سنجی استفاده می شود باید فهرست شود. دستگاه هایی که از نظر دقت تایید نشده اند، نباید خریداری شوند.
این مسئله به ویژه برای تنظیمات محدود به منابع برجسته است. تست اعتبارسنجی مستلزم زمان و هزینه است. در نتیجه، دستگاه‌هایی که اعتبارسنجی را پشت سر گذاشته‌اند ممکن است گران‌تر از دستگاه‌هایی باشند که آزمایش اعتبارسنجی را انجام نداده‌اند.
